Megaprepucio congénito o pseudovejiga prepucial. A propósito de 2 casos y revisión de la literatura.

Resumen

Introducción: El megaprepucio congénito (MPC) o pseudovejiga prepucial
(SVP) es una patología poco conocida. Descripta por O´Brien en 1994,
se caracteriza por un abultamiento en forma de reservorio a nivel ventral
del pene en el momento de la micción, la cual se produce al comprimirlo.
El MPC se puede confundir con otras entidades como pene enterrado, MC
secundario y alteraciones uretrales. Nuestro objetivo es poner de manifiesto
su diagnóstico y presentación clínica.
Material y método: Analizamos dos casos de niños que se presentaron
entre enero y junio de 2009. En ambos se realizó la cirugía correctora
antes del año de vida. Consistió en la remoción del componente obstructivo
(mucosa redundante), resección del anillo fimótico, descarga dorsal
y frenuloplastia reglada.
Resultados: Ambos pacientes fueron externados en el día, controlados a
la semana, a los 2 meses y al año. Los resultados estéticos y funcionales
de los pacientes fueron satisfactorios tanto por parte del equipo urológico
como de los padres.
Conclusiones: El MPC es una patología poco conocida. Su diagnóstico es
clínico y puede generar complicaciones debido a su componente obstructivo.
Su resolución es quirúrgica. La técnica empleada será evaluada en
cada caso particular ya que no se ha logrado su unificación.